Pannello cardiovascolare 12 mutazioni
Il Laboratorio Analisi Cliniche San Marco di Verona presenta il Pannello cardiovascolare 12 mutazioni, un test avanzato per l'identificazione di predisposizioni genetiche associate a patologie cardiovascolari e trombotiche.
Nei Paesi industrializzati le malattie cardiovascolari sono la prima causa di mortalità. Accanto ai fattori di rischio tradizionali come ipertensione, fumo, obesità e dislipidemia, la ricerca scientifica ha evidenziato l'importante ruolo di specifiche varianti genetiche che possono aumentare la predisposizione individuale a eventi trombotici.
Il Pannello cardiovascolare 12 mutazioni analizza 12 mutazioni e polimorfismi genetici rilevanti per il rischio trombotico e cardiovascolare:
- Gene Fattore V - Ricerca della mutazione G1691A (di Leiden);
- Gene Fattore II (protrombina) - Ricerca della mutazione G20210A;
- Gene ACE - Ricerca della variazione I/D (rs4646994);
- Gene GPIIIa - Ricerca della variazione HPA 1a/1b;
- Gene ApoB - Ricerca della variazione R3500Q;
- Gene ApoE - Genotipizzazione E2-E3-E4;
- Gene Fattore XIII - Ricerca della mutazione V34L;
- Gene FIBRB (fibrinogeno beta) - Ricerca della mutazione -455G>A;
- Gene Fattore V - Ricerca della mutazione H1299R (o HR2);
- Gene MTHFR - Ricerca della mutazione A1298C;
- Gene MTHFR - Ricerca della mutazione C677T;
- Gene PAI-1 - Ricerca della mutazione 4G/5G.
Questo pannello di analisi genetiche è particolarmente indicato per:
- Soggetti con storia familiare di malattie cardiovascolari precoci;
- Persone con precedenti episodi di trombosi venosa profonda o embolia polmonare;
- Donne che assumono contraccettivi ormonali o terapia ormonale sostitutiva.
Il test si esegue mediante un semplice prelievo di sangue e non richiede alcuna preparazione particolare. Le mutazioni indagate riguardano geni coinvolti nella coagulazione del sangue, nel metabolismo lipidico, nella regolazione della pressione arteriosa e nell’omeostasi vascolare.
I risultati del test vengono forniti in un referto in formato PDF che include la descrizione dettagliata dei singoli polimorfismi rilevati e una breve spiegazione del loro significato clinico. I risultati del test permettono di delineare un profilo genetico personalizzato che, interpretato dal medico specialista insieme ai fattori di rischio convenzionali, consente di valutare con maggiore precisione il rischio cardiovascolare individuale ed adottare strategie preventive mirate
NB: data la complessità dell'interpretazione di questi dati genetici in relazione al quadro clinico individuale,
si raccomanda di consultare il proprio medico curante o uno specialista per una corretta lettura e valutazione del referto.
Per informazioni su prezzi e prenotazione: